현대 수술실 감염 관리를 위해 일회용 투관침 세트가 필수인 이유

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수술 부위 감염(SSI)은 수술 후 가장 흔한 합병증 중 하나입니다.내시경적 급증ery, 천자 채널은 외부 세계와 복강 사이의 직접적인 다리입니다. 감염관리 전문가들이 일회용 투관침 세트를 옹호하는 이유는 '재처리 실패'를 변수로 근본적으로 제거할 수 있는 능력이 있기 때문이다.

재사용 가능한 투관침은 복잡한 구조-가느다란 캐뉼라 루멘,-겹겹이 접힌 밀봉 꽃잎, 작은 흡입 채널-을 갖추고 있어 데드존 청소를 위한 핫스팟이 됩니다. 자동 세탁기를 통해 처리한 후에도 변성된 단백질 잔류물과 생물막이 여전히 밀봉 링의 접힌 부분이나 캐뉼라 실 내부 깊숙이 숨어 있을 수 있습니다. 고온-멸균 중에 온도/시간 편차가 발생하면 박테리아 포자가 생존할 수 있습니다. 박테리아가 복부에 들어가면 복막염, 복부 농양, 심지어 패혈증을 유발할 수 있으며, 특히 면역 저하 환자나 종양학 화학 요법 환자의 위험이 배가됩니다.

일회용 투관침 세트는 세 가지 안전 보장으로 이러한 문제를 해결합니다. ① 공장 무균 보증-ISO 11135에 따라 검증된 EO 멸균 주기, 무균 보증 수준(SAL) 10⁻⁶ 달성; ② 누적 마모 없음-여러 번 사용 후에도 긁힘에 먼지가 쌓이는 문제가 없습니다. ③ 단순화된 수술실 流程(프로세스)-사용 및 폐기, CSSD로 돌아갈 필요가 없어 교차 감염의 물류 체인이 끊어집니다.-

또한, 고품질 세트의 超平滑(매우-매끄러운) 전해연마 표면은 조직 잔해의 부착을 어렵게 만들고, 빼낼 때 복벽 조직을 덜 빼앗아 포트 부위 감염 및 육아종 형성 가능성을 간접적으로 줄입니다.- 외래 수술 및 ERAS(수술 후 회복 강화) 경로를 수행하는 병원의 경우 규정을 준수하는 일회용 투관침 세트를 선택하는 것은 SSI 예방 번들의 중요한 구성 요소이자 인증 검토 중 소모품 관리 차원의 加分项(부가가치{4}}항목)입니다.

감염 관리 관리자는 제품을 검토할 때 멸균 검증 보고서, EO 잔류 테스트 보고서, 생체 적합성(세포독성/감작/용혈) 테스트 보고서, 제품 등록 인증서 등을 요청하여 선택한 일회용 투관침 세트가 프로세스 전반에 걸쳐 완전히 추적 가능하도록 해야 합니다.